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OBJECTIFS DE L'EVALUATION Pour l'organisme de contrôle - Evaluer la capacité d'intégration des aéronefs en CDA lorsque la procédure ILS 31R est en service, - Définir les modalités de déclaration de la CDA comme procédure en service, - Etudier la possibilité de généralisation de la CDA depuis les IAFs. Étape 1 Injecter 1, 8 ml de diluant dans le flacon de concentré TORISEL. Le flacon de TORISEL contient 30 mg de médicament dans 1, 2 ml de véhicule. Après le mélange, la concentration du médicament est de 10 mg ml. Attendre suffisamment de temps pour que les bulles d'air disparaissent. La solution obtenue est claire légèrement trouble, incolore jaune pàle, essentiellement exempte de toute particule visible. Un volume de 1, 2 ml concentré médicamenteux contient un total de 30 mg de produit médicamenteux. Lorsque l'on mélange 1, 2 ml de concentré médicamenteux avec 1, 8 ml de diluant, on obtient un volume total de 3, 0 ml. Trente milligrammes 30 mg ; de produit médicamenteux dans 3, 0 ml 10 mg de produit médicamenteux ml. À l'abri de la lumière, le mélange concentré médicamenteux-diluant est stable pendant un maximum de 24 heures une température ambiante comprise entre 20 et 25 Tout mélange dilué qui reste après 24 heures doit être jeté!

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